Zobuxa (enrofloksacino) skonio antibakterinės tabletės

Šiame puslapyje pateikiama informacija apie Zobuxa (enrofloksacino) aromatizuotas antibakterines tabletes veterinariniam naudojimui .
Pateikiama informacija paprastai apima:
  • Zobuxa (enrofloksacino) aromatizuotos antibakterinės tabletės Indikacijos
  • Įspėjimai ir įspėjimai dėl Zobuxa (enrofloksacino) skonio antibakterinių tablečių
  • Zobuxa (enrofloksacino) aromatizuotų antibakterinių tablečių nurodymas ir dozavimas

Zobuxa (enrofloksacino) skonio antibakterinės tabletės

Šis gydymas taikomas šioms rūšims:
Įmonė: Elanco US

(enrofloksacinas) Aromatizuotos antibakterinės tabletės šunims ir katėms

Zobuxa (enrofloksacino) kvapiosios antibakterinės tabletės Atsargiai

Pagal federalinius (JAV) įstatymus šį vaistą gali vartoti tik licencijuotas veterinarijos gydytojas arba jo nurodymu.



Federaliniai įstatymai draudžia naudoti šį vaistą maistui skirtiems gyvūnams.

apibūdinimas

Enrofloksacinas yra sintetinis chemoterapinis agentas iš chinolonų karboksirūgšties darinių klasės. Jis turi antibakterinį poveikį prieš platų spektrą gramneigiamų ir gramteigiamų bakterijų (žr. I ir II lenteles). Jis greitai absorbuojamas iš virškinamojo trakto, prasiskverbdamas į visus išmatuotus kūno audinius ir skysčius (žr. III lentelę). Tiekiamos keturių dydžių tabletės (22,7, 68, 136 ir 272 mg enrofloksacino).

CHEMINĖ NOMENKLATŪRA IR STRUKTŪRINĖ FORMULĖ:



1-ciklopropil-7-(4-etil-1-piperazinil)-6-fluor-1,4-dihidro-4-okso-3-chinolinkarboksirūgštis.

VEIKSMAI:

Mikrobiologija: Chinolonų karboksirūgšties dariniai priskiriami DNR girazės inhibitoriams. Šių junginių veikimo mechanizmas yra labai sudėtingas ir dar nėra visiškai suprantamas. Veikimo vieta yra bakterinė girazė, sintezę skatinantis fermentas. Poveikis ant Escherichia coli yra DNR sintezės slopinimas, užkertant kelią DNR superspiralizacijai. Be kita ko, tokie junginiai sukelia ląstelių kvėpavimo ir dalijimosi nutraukimą. Jie taip pat gali sutrikdyti bakterijų membranos vientisumą.vienasEnrofloksacinas yra baktericidinis, veikiantis ir gramneigiamas, ir gramteigiamas bakterijas. Mažiausios slopinančios koncentracijos (MIK) buvo nustatytos 39 izoliatų, atstovaujančių 9 bakterijų gentis, kilusias iš natūralių šunų ir kačių infekcijų, serijai, atrinktų daugiausia dėl atsparumo vienam ar keliems iš šių antibiotikų: ampicilinui, cefalotinui, kolistinui, chloramfenikoliui, eritromicinas, gentamicinas, kanamicinas, penicilinas, streptomicinas, tetraciklinas, triguba sulfa ir sulfa/trimetoprimas. Enrofloksacino MIC reikšmės prieš šiuos izoliatus pateiktos I lentelėje. Nustatyta, kad dauguma šių organizmų padermių yra jautrios enrofloksacinui in vitro tačiau kai kurių izoliatų klinikinė reikšmė nenustatyta.



Organizmų jautrumą enrofloksacinui reikia nustatyti naudojant 5 mcg enrofloksacino diskus. Prieš pradedant gydymą enrofloksacinu, reikia paimti mėginius jautrumo tyrimui.

I lentelė. Enrofloksacino MIC reikšmės nuo šunų ir kačių patogenų (diagnostikos laboratoriniai izoliatai, 1984 m.)

Organizmai

Izoliuoja

MIC diapazonas
(mcg / ml)

Bacteroides spp.

du

du

Bordetella bronchiseptica

3

0,125-0,5

Brucella canis

du

0,125-0,25

Clostridium perfringens

vienas

0.5

Escherichia coli

5*

≤0,016-0,031

Klebsiella spp.

vienuolika*

0,031-0,5

Proteus mirabilis

6

0,062-0,125

Pseudomonas aeruginosa

4

0,5-8

Staphylococcus spp.

5

0,125

*Apima kačių izoliatus.

Taip pat buvo ištirtas septynių šunų šlapimo patogenų 120 izoliatų slopinamasis aktyvumas, kuris yra pateiktas II lentelėje.

kam skirtas prednizonas 20 mg

II lentelė. Enrofloksacino MIC vertės nuo šunų šlapimo patogenų (diagnostikos laboratoriniai izoliatai, 1985 m.)

Organizmai

Izoliuoja

MIC diapazonas
(mcg / ml)

E. coli

30

0,06-2,0

P. mirabilis

dvidešimt

0,125-2,0

K. pneumoniae

dvidešimt

0,06-0,5

P. aeruginosa

10

1,0-8,0

Enterobacter spp.

10

0,06-1,0

Staph. (coag. +)

dvidešimt

0,125-0,5

Strep. (alfa hemolis.)

10

0,5-8,0

Pasiskirstymas organizme: Enrofloksacinas prasiskverbia į visus šunų ir kačių audinius ir kūno skysčius. Vaisto koncentracija, lygi arba didesnė už daugelio patogenų MIC (žr. I, II ir III lenteles), daugumoje audinių pasiekiama praėjus dviem valandoms po 2,5 mg/kg dozės ir išlieka 8-12 valandų po dozavimo. Ypač daug enrofloksacino randama šlapime. Kūno skysčių / audinių vaisto koncentracijos santrauka, praėjus 2–12 valandų po 2,5 mg/kg dozės, pateikta III lentelėje.

III lentelė. Enrofloksacino pasiskirstymas šunims ir katėms kūno skysčiuose / audiniuose

Vienkartinė geriamoji dozė = 2,5 mg/kg (1,13 mg/lb)

Kūno skysčiai (mcg/ml)

Enrofloksacino lygis po gydymo

Šunys (n = 2)

Kačių veislė (n = 4)

2 val.

8 val.

2 val.

12 val.

Netgi

-

-

2.13

1.97

Cerebrospinalinis skystis

-

-

0.37

0.10

Šlapimas

43.05 val

55.35

12.81

26.41 val

Akių skysčiai

0,53

0,66

0.45

0,65

Visas kraujas

1.01

0.36

-

-

Plazma

0,67

0.33

-

-

Serumas

-

-

0.48

0.18

Audiniai (mcg/g) Hematopoetinė sistema

Kepenys

3.02

1.36

1.84

0.37

Blužnis

1.45

0,85

1.33

0,52

Kaulų čiulpai

2.10

1.22

1.68

0.64

Limfmazgis

1.32

0,91

0.49

0.21

Urogenitalinė sistema

Inkstas

1.87

0,99

1.43

0.37

Šlapimo pūslės sienelė

1.36

0,98

1.16

0,55

Sėklidės

1.36

1.10

1.01

0.28

Prostata

1.36

2.20

1.88

0,55

Kiaušidės

-

-

0,78

0,56

Gimdos sienelė

1.59

0.29

0,81

1.05

Virškinimo trakto ir širdies ir plaučių sistemos

Plaučiai

1.34

0,82

0,91

spiriva nemokamai metus

0.33

Širdis

1.88

0,78

0.84

0.32

Skrandis

3.24

2.16

3.26

0.27

Plonoji žarna

2.10

1.11

2.72

0.40

Storosios žarnos

-

-

0,94

1.10

Kita

Riebalai

0,52

0.40

0.24

0.11

Oda

0,66

0.48

0.46

0.17

Raumuo

1.62

0,77

0,53

0.29

Smegenys

0.25

0.24

0.22

0.12

Pieno liauka

0.45

0.21

0.36

0.30

Išmatos

1.65

9.97

0.37

4.18

Farmakokinetika: Šunims geriamosios vaisto formos absorbcijos ir eliminacijos charakteristikos yra tiesinės (koncentracijos plazmoje didėja proporcingai dozei), kai enrofloksacino skiriama iki 11,5 mg/kg du kartus per parą.duMaždaug 80 % išgertos dozės nepakitusi patenka į sisteminę kraujotaką. Pašalinimo organai, remdamiesi vaisto organizmo klirenso laiku, gali lengvai pašalinti vaistą be jokių požymių, kad pašalinimo mechanizmai yra prisotinti. Pagrindinis išskyrimo būdas yra su šlapimu. Absorbcijos ir pašalinimo charakteristikos už šio taško nėra žinomos. Informacijos apie kačių absorbciją per burną nėra, išskyrus 2,5 mg/kg vienkartinę dozę. Vartojant didesnes dozes, gali atsirasti sočiųjų absorbcijos ir (arba) pašalinimo procesų. Kai įvyksta absorbcijos proceso prisotinimas, aktyviosios dalies koncentracija plazmoje bus mažesnė nei prognozuota, remiantis dozės proporcingumo koncepcija.

Šunims išgėrus 2,5 mg/kg (1,13 mg/lb) enrofloksacino 50 % didžiausios koncentracijos serume buvo pasiekta per 15 minučių, o didžiausia koncentracija serume buvo pasiekta per valandą. Vartojant tokią dozę, šunų pusinės eliminacijos laikas yra maždaug 2 1/2-3 valandos, o katėms jis yra didesnis nei 4 valandos. Atliekant tyrimą, kuriame lyginami šunys ir katės, didžiausia koncentracija ir laikas iki didžiausios koncentracijos nesiskyrė. Diagrama, rodanti vidutinę serumo koncentraciją po 2,5 mg/kg (1,13 mg/lb) dozės šunims (per burną ir į raumenis) ir katėms (per burną), parodyta 1 paveiksle.

Figūra 1 - Enrofloksacino koncentracija serume po vienkartinės 2,5 mg/kg dozės per burną arba į raumenis šunims ir vienkartinės 2,5 mg/kg dozės katėms.

Lūžio taškas: Remiantis farmakokinetiniais enrofloksacino tyrimais su šunimis ir katėmis po vienkartinio 2,5 mg enrofloksacino/kg KM (t. y. pusę mažiausios vienos paros dozės intervalo šunims ir pusė vienkartinės paros dozės katėms) ir duomenimis, nurodytais Šunų ir kačių izoliatams rekomenduojamos šios I ir II lentelės.

Zonos skersmuo (mm)

MIC (µg/mL)

Interpretacija

≥21

≤0,5

Jautrūs (S)

ar galite vartoti benadrilą su trazodonu

18-20

vienas

Vidutinis (I)

≤ 17

≥2

Atsparus (R)

Jautrių ataskaitoje nurodoma, kad patogeną greičiausiai slopina paprastai pasiekiamas plazmos kiekis. Tarpinio lygio ataskaita yra techninis buferis ir šiai kategorijai priskiriami izoliatai turėtų būti išbandyti iš naujo. Arba organizmas gali būti sėkmingai išgydytas, jei infekcija yra kūno vietoje, kur vaistas yra fiziologiškai koncentruotas. Resistant ataskaitoje nurodoma, kad pasiekiamos vaisto koncentracijos greičiausiai nebus slopinamos, todėl reikia pasirinkti kitą gydymą.

Standartizuotose procedūrose reikia naudoti laboratorinius kontrolinius organizmus ir standartizuotiems disko difuzijos tyrimams, ir standartizuotiems skiedimo tyrimams. 5 µg enrofloksacino diskas turi pateikti tokius zonų skersmenis, o enrofloksacino milteliai – tokias etaloninių padermių MIC vertes.

QC įtampa

MIC (µg/mL)

Zonos skersmuo (mm)

E. coli ATCC 25922

0,008 - 0,03

32–40

P. aeruginosa ATCC 27853

1-4

15-19

S. aureus ATCC 25923

27-31

S. aureus ATCC 29213

0,03 - 0,12

Zobuxa (enrofloksacino) aromatizuotos antibakterinės tabletės Indikacijos

Zobuxa (enrofloksacino) aromatizuotos antibakterinės tabletės yra skirtos ligoms, susijusioms su enrofloksacinui jautriomis bakterijomis, gydyti. Zobuxa aromatizuotos antibakterinės tabletės skirtos naudoti šunims ir katėms.

Veiksmingumo patvirtinimas:

Šunys: Klinikinis veiksmingumas nustatytas gydant odos infekcijas (žaizdas ir abscesus), susijusias su jautriomis padermėmis. Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis , ir Staphylococcus intermedius; kvėpavimo takų infekcijos (pneumonija, tonzilitas, rinitas), susijusios su jautriomis Escherichia coli ir Staphylococcus aureus ir šlapimo cistitas, susijęs su jautriomis padermėmis Escherichia coli, Proteus mirabilis , ir Staphylococcus aureus .

Katės: Klinikinis veiksmingumas nustatytas gydant odos infekcijas (žaizdas ir abscesus), susijusias su jautriomis padermėmis. Pasteurella multocida, Staphylococcus aureus, ir Staphylococcus epidermidis .

Kontraindikacijos

Enrofloksacinas draudžiamas šunims ir katėms, kuriems nustatytas padidėjęs jautrumas chinolonams.

Šunys: Remiantis tyrimais, aptartais skyrelyje „Saugos gyvūnams santrauka“, enrofloksaciną draudžiama naudoti mažų ir vidutinių veislių šunims greito augimo fazėje (nuo 2 iki 8 mėnesių amžiaus). Saugus enrofloksacino naudojimas didelėms ir milžiniškoms veislėms greito augimo fazėje nenustatytas. Didelės veislės gali būti šioje fazėje iki vienerių metų, o milžiniškos - iki 18 mėnesių. Klinikinių lauko tyrimų metu, kai buvo vartojama 5,0 mg/kg paros geriamoji dozė, nebuvo pranešimų apie nė vienos veislės šlubavimą ar sąnarių problemas. Tačiau kontroliuojami tyrimai su histologiniu sąnario kremzlės tyrimu nebuvo atlikti su didelėmis ar milžiniškomis veislėmis.

Nepageidaujamos reakcijos

Šunys: Klinikinių lauko tyrimų metu dviem iš 270 (0,7 %) šunų, gydytų enrofloksacino tabletėmis po 5,0 mg/kg per parą, pasireiškė šalutinis poveikis, kuris, matyt, buvo susijęs su vaistu. Šie du vėmimo atvejai praeina savaime.

Patirtis po patvirtinimo: Šie nepageidaujami potyriai, nors ir reti, yra pagrįsti savanoriškais pranešimais apie nepageidaujamą vaistų patirtį po patvirtinimo. Reakcijų kategorijos išvardytos mažėjančia dažnio tvarka pagal kūno sistemas.

Virškinimo traktas: anoreksija, viduriavimas, vėmimas, padidėjęs kepenų fermentų kiekis

Neurologiniai: ataksija, traukuliai

Elgesys: depresija, letargija, nervingumas

Katės: Klinikinių lauko tyrimų metu 124 katėms, kurios 10 dienų buvo gydomos enrofloksacino tabletėmis po 5,0 mg/kg per parą, su vaistu susijusio šalutinio poveikio nepranešta.

Patirtis po patvirtinimo: Šie nepageidaujami potyriai, nors ir reti, yra pagrįsti savanoriškais pranešimais apie nepageidaujamą vaistų patirtį po patvirtinimo. Reakcijų kategorijos išvardytos mažėjančia dažnio tvarka pagal kūno sistemas.

Akis: midriazė, tinklainės degeneracija (pranešta apie tinklainės atrofiją, susilpnėjusias tinklainės kraujagysles ir hiperrefleksinę juostelę), regėjimo praradimas. Midriazė gali rodyti artėjančius arba esamus tinklainės pokyčius.

Virškinimo traktas: vėmimas, anoreksija, padidėjęs kepenų fermentų kiekis, viduriavimas

Neurologiniai: ataksija, traukuliai

Elgesys: depresija, letargija, vokalizmas, agresija

Norėdami pranešti apie įtariamus nepageidaujamus vaistų reiškinius, techninės pagalbos arba SDL kopiją, susisiekite su Elanco US Inc. telefonu 1-888-545-5973. Norėdami gauti papildomos informacijos apie pranešimus apie nepageidaujamus vaistus, susijusius su gyvūniniais vaistais, susisiekite su FDA telefonu 1-888-FDA-VETS arba internete adresu www.fda.gov/reportanimalae.

GYVŪNŲ SAUGOS SANTRAUKA:

Šunys: Suaugusiems šunims, vartojusiems enrofloksaciną 52 mg/kg paros doze 13 savaičių, buvo tik pavieniai vėmimo ir apetito praradimo atvejai. Suaugusiems šunims, 30 dienų iš eilės vartojusiems tabletę po 25 mg/kg per parą, reikšmingų klinikinių požymių nepasireiškė, taip pat nebuvo poveikio klinikinei cheminei, hematologiniams ar histologiniams parametrams. 125 mg/kg paros dozės iki 11 dienų sukėlė vėmimą, apetito praradimą, depresiją, apsunkintą judėjimą ir mirtį, o suaugusiems šunims, vartojusiems 50 mg/kg per parą 14 dienų, pasireiškė klinikinių vėmimo ir apetito nebuvimo požymių.

Suaugusiems šunims, kurie tris kartus buvo švirkščiami į raumenis po 12,5 mg/kg ir po 57 kartus per burną po 12,5 mg/kg, visi kas 12 valandų, nepasireiškė nei reikšmingų klinikinių požymių, nei poveikio klinikinei chemijai, hematologiniams ar histologiniams parametrams.

15–28 savaičių augančių šuniukų gydymas per burną 25 mg/kg paros dozėmis sukėlė nenormalų riešo sąnario nešiojimą ir užpakalinių ketvirčių silpnumą. Nutraukus vaistą, pastebimas reikšmingas klinikinių požymių pagerėjimas. Mikroskopiniais tyrimais nustatyta, kad šioje amžiaus grupėje po 30 dienų gydymo 5, 15 arba 25 mg/kg doze buvo sąnario kremzlės pažeidimai. Klinikinių sunkios vaikščiojimo požymių ar susijusių kremzlių pažeidimų nepastebėta 29–34 savaičių amžiaus šuniukams po kasdieninio gydymo 25 mg/kg doze 30 dienų iš eilės, nei 2 savaičių amžiaus šuniukams pagal tą patį gydymo grafiką.

Tyrimai neparodė jokio poveikio cirkuliuojančioms mikrofiliarijoms ar suaugusiems širdies kirmėlėms (Dirofilaria immitis) kai šunys buvo gydomi 15 mg/kg paros doze 30 dienų. Poveikio cholinesterazės reikšmėms nepastebėta.

Nepageidaujamo poveikio reprodukcijos parametrams nepastebėta, kai šunų patinai buvo gydomi 10 kartų per dieną po 15 mg/kg per dieną su 3 intervalais (90, 45 ir 14 dienų) prieš veisimąsi arba kai šunų patelės buvo gydomos 10 kartų per dieną po 15 mg/kg. kg per dieną 4 intervalais; tarp 30 ir 0 dienų iki veisimosi, ankstyvas nėštumas (tarp 10 ir 30 dienų), vėlyvas nėštumas (tarp 40 ir 60 dienų) ir laktacijos metu (pirmosios 28 dienos).

azitromicinas 500 mg 3 tabletės

Katės: Katės nuo 3 iki 4 mėnesių ir nuo 7 iki 10 mėnesių kasdien buvo gydomos po 25 mg/kg 30 dienų iš eilės ir nepadarė neigiamo poveikio klinikinei chemijai, hematologiniams ar histologiniams parametrams. 7–10 mėnesių amžiaus katės, gydomos kasdien 30 dienų iš eilės, 2 iš 4 vartojo 5 mg/kg, 3 iš 4 vartojo 15 mg/kg, 2 iš 4 vartojo 25 mg/kg ir 1 iš 4 negydytų kontrolinių gyvūnų retkarčiais vėmė. . 5–7 mėnesių amžiaus katės neturėjo šalutinio poveikio, kai kasdien buvo gydoma 15 mg/kg per parą 30 dienų, tačiau 2 iš 4 gyvūnų buvo sąnarių kremzlės pažeidimų, kai 30 dienų buvo skiriama 25 mg/kg per parą.

125 mg/kg dozės 5 dienas iš eilės suaugusioms katėms sukėlė vėmimą, depresiją, koordinacijos sutrikimus ir mirtį, o toms, kurios 6 dienas vartojo 50 mg/kg dozę, pasireiškė klinikinių vėmimo, apetito stokos, koordinacijos sutrikimo ir traukulių požymių, tačiau jie vėl tapo normalūs.

Enrofloksacinas buvo skiriamas trisdešimt dviem (8 grupėje) nuo šešių iki aštuonių mėnesių amžiaus katėms po 0, 5, 20 ir 50 mg/kg kūno svorio vieną kartą per dieną 21 dieną iš eilės. Katėms, vartojusioms 5 mg/kg kūno svorio enrofloksacino, nepageidaujamo poveikio nepastebėta. Vartojant 20 mg/kg kūno svorio ar didesnę enrofloksacino dozę, atsirado seilėtekis, vėmimas ir depresija. Be to, skiriant 20 mg/kg kūno svorio ar didesnę dozę, oftalmologinio tyrimo metu atsirado nuo lengvų iki sunkių dugno pakitimų (pakiistos dugno spalva, centrinė arba generalizuota tinklainės degeneracija), nenormalios elektroretinogramos (įskaitant aklumą) ir difuziniai šviesos mikroskopiniai pokyčiai tinklainė.

NARKOTIKŲ SĄVEIKA:

Junginiai, kuriuose yra metalo katijonų (pvz., aliuminio, kalcio, geležies, magnio), gali sumažinti kai kurių chinolonų klasės vaistų absorbciją iš žarnyno trakto. Kartu vartojant kitus vaistus, kurie metabolizuojami kepenyse, gali sumažėti chinolono ir kito vaisto klirensas.

Šunys: Enrofloksacinas šunims buvo skiriamas 10 mg/kg paros dozėmis kartu su įvairiais kitais sveikatos produktais, įskaitant antihelmintikus (prazikvantelis, febantelis, natrio dizofenolis), insekticidus (fentionas, piretrinas), širdies kirmėlių profilaktikai (dietilkarbamazinas) ir kt. antibiotikai (ampicilinas, gentamicino sulfatas, penicilinas, dihidrostreptomicinas). Šiuo metu nesuderinamumo su kitais vaistais nėra žinoma.

Katės: Enrofloksacinas buvo skiriamas 5 mg/kg paros dozėmis kartu su antihelmintiniais vaistais (prazikvanteliu, febanteliu), insekticidu (propoksuru) ir kitu antibakteriniu preparatu (ampicilinu). Šiuo metu nesuderinamumo su kitais vaistais nėra žinoma.

Įspėjimai

Naudoti tik gyvūnams. Retais atvejais šio produkto naudojimas katėms buvo susijęs su tinklainės toksiškumu. Katėms neviršyti 5 mg/kg kūno svorio per dieną. Saugumas veislinėms ar nėščioms katėms nenustatytas. Saugoti nuo vaikų.

Vengti patekimo į akis. Patekus į akis, nedelsiant 15 minučių plauti akis dideliu kiekiu vandens. Patekus ant odos, odą nuplauti vandeniu ir muilu. Kreipkitės į gydytoją, jei dirginimas išlieka po sąlyčio su akimis arba per odą. Asmenys, kuriems anksčiau buvo padidėjęs jautrumas chinolonams, turėtų vengti šio produkto. Žmonėms kyla pavojus, kad per kelias valandas po per didelio chinolonų poveikio gali atsirasti fotosensibilizacija. Jei atsitiktinai patekote per daug, venkite tiesioginių saulės spindulių.

Norėdami aptarnauti klientus arba gauti informacijos apie gaminį, įskaitant saugos duomenų lapą, skambinkite 1-888-545-5973.

Atsargumo priemonės

Gyvūnams, kuriems yra žinomi arba įtariami centrinės nervų sistemos (CNS) sutrikimai, chinolonų klasės vaistus reikia vartoti atsargiai. Tokiems gyvūnams chinolonai retais atvejais buvo susiję su CNS stimuliacija, dėl kurios gali pasireikšti traukulių priepuoliai.

Chinolonų klasės vaistai buvo siejami su kremzlės erozijomis slegiančiose sąnariuose ir kitomis artropatijos formomis nesubrendusiems įvairių rūšių gyvūnams.

Buvo pranešta, kad fluorokvinolonų vartojimas katėms neigiamai veikia tinklainę. Tokius produktus katėms reikia naudoti atsargiai.

Dozavimas ir administravimas

Šunys: Vartokite per burną tokiu greičiu, kad gautumėte 5–20 mg/kg (2,27–9,07 mg/lb) kūno svorio. Dozės parinkimas šiame diapazone turėtų būti pagrįstas klinikine patirtimi, ligos sunkumu ir patogeno jautrumu. Gyvūnai, gaunantys didžiausias dozių intervalo dozes, turi būti atidžiai stebimi dėl klinikinių požymių, tokių kaip apetito nebuvimas, depresija ir vėmimas.

Šuns svoris

Vieno karto per parą dozavimo lentelė

5 mg/kg

10 mg/kg

15 mg/kg

20 mg/kg

9,1 kg (20 svarų)

2 x 22,7 mg tabletės

1 x 22,7 mg plius
68 mg tabletės

1 x 136 mg tabletė

arba

0,5 x 272 mg tabletė

1 x 136 mg plius
2 x 22,7 mg tabletės

arba

0,5 x 272 mg plius

2 x 22,7 mg tabletės

27,2 kg (60 svarų)

1 x 136 mg tabletė

arba

0,5 x 272 mg tabletė

2 x 136 mg tabletės

arba

1 x 272 mg tabletė

3 x 136 mg tabletės

arba

1,5 x 272 mg tabletės

4 x 136 mg tabletės

arba

2 x 272 mg tabletės

54,4 kg (120 svarų)

2 x 136 mg tabletės

arba

1 x 272 mg tabletės

4 x 136 mg tabletės

arba

2 x 272 mg tabletės

6 x 136 mg tabletės

arba

3 x 272 mg tabletės

8 x 136 mg tabletės

arba

4 x 272 mg tabletės

Visų dydžių tabletės yra su dviguba vagele (vairelė abiejose tabletės pusėse), kad dozavimas būtų tikslus.

Katės: Vartoti per burną po 5 mg/kg (2,27 mg/lb) kūno svorio. Dozę šunims ir katėms galima duoti kaip vieną paros dozę arba padalyti į dvi (2) lygias paros dozes, vartojamas kas dvylika (12) valandų. Dozę reikia vartoti mažiausiai 2-3 dienas po klinikinių požymių išnykimo, ne ilgiau kaip 30 dienų.

Katės svoris

Vieno karto per parą dozavimo lentelė (5 mg/kg per dieną)

5 svarai (2,27 kg)

1/2 x 22,7 mg tabletės

10 svarų (4,5 kg)

1 x 22,7 mg tabletė

15 svarų (6,8 kg)

1 ir 1/2 x 22,7 mg tabletės

arba

1/2 x 68 mg tabletės

Visų dydžių tabletės yra su dviguba vagele (vairelė abiejose tabletės pusėse), kad dozavimas būtų tikslus.

Šunys ir katės: Gydymo trukmė turi būti parenkama remiantis klinikiniais įrodymais. Paprastai Zobuxa tabletes reikia vartoti mažiausiai 2-3 dienas po klinikinių požymių išnykimo. Esant sunkioms ir (arba) komplikuotoms infekcijoms, gali prireikti ilgesnio gydymo iki 30 dienų. Jei per penkias dienas nepagerėja, diagnozę reikia įvertinti iš naujo ir apsvarstyti kitokį gydymo kursą.

Apatinė dozės riba šunims ir paros dozė katėms buvo pagrįstos veiksmingumo tyrimais su šunimis ir katėmis, kai enrofloksacinas buvo skiriamas po 2,5 mg/kg du kartus per parą. Siekiant nustatyti viršutinę šunų dozės ribą ir gydymo trukmę šunims ir katėms, buvo naudojami tikslinių gyvūnų sauga ir toksikologija.

Sandėliavimas

Išleiskite tabletes tik sandariose talpyklose.

Laikyti nuo 20°C iki 25°C (68°F iki 77°F); leidžiamos ekskursijos tarp 15°C ir 30°C (nuo 59°F iki 86°F) [Žr. USP kontroliuojama kambario temperatūra]).

Kaip tiekiama

22,7 mg

100 ir 500 skaitmenų buteliai

68 mg

50 ir 150 skaitmenų buteliai

136 mg

50 skaitmenų butelis

272 mg

50 skaitmenų butelis

Nuorodos

vienasDoughherty, T. J. ir Saukkonen, J. J. (1985). Membranos pralaidumo pokyčiai, susiję su DNR girazės inhibitoriais Escherichia Coli . Antimikrobinis agentas Chemother , 28(2), 200-206.

duWalker, R.D. ir kt. 1992 m. gruodžio mėn. Enrofloksacino, vartojamo sveikiems šunims, farmakokinetikos įvertinimas. Esu. J. Res. V 53 (12): 2315-2319.

Pagaminta: Elanco US Inc., Greenfield, IN 46140

Indijos gaminys

Patvirtino FDA pagal ANADA Nr. 200-517

Zobuxa, Elanco ir įstrižainės juostos logotipas yra Elanco ar jos filialų prekių ženklai.

PA241031X 312248

CPN: 1131033.4

ELANCO US, INC.
2500 INOVACIJŲ BŪDAS, GREENFIELD, IN, 46140
Klientų aptarnavimas: 317-276-1262
Techninis aptarnavimas: 800-428-4441
Interneto svetainė: elanco.us
El. paštas: elanco@elanco.com
Buvo dedamos visos pastangos, kad būtų užtikrintas aukščiau paskelbtos Zobuxa (enrofloksacino) aromatizuotų antibakterinių tablečių informacijos tikslumas. Tačiau skaitytojai yra atsakingi už tai, kad susipažintų su gaminio informacija, esančia JAV gaminio etiketėje arba pakuotės lapelyje.

Autorių teisės © 2021 Animalytix LLC. Atnaujinta: 2021-08-30